د کیلویډونو تر ټولو عام اناتوميکي موقعیتونه

د کیلوید د جوړښت لومړني ځایونه

کیلویډونه د اناتوميکي تعصب ځانګړي ځایونه ښیي چې په دوامداره توګه په ډیری نفوسو او قومي ډلو کې راپور شوي. د سینې سیمه تر ټولو ډیر اغیزمنه شوې سیمه استازیتوب کوي ، چې د لویو کوهورټ مطالعاتو کې د مستند شوي کیلویډ موقعیتونو 25.7٪ جوړوي (سوینسن او نور، 2023). دا د غوږ (۲۴.۴٪) او بیرته (۱۰.۹٪) (سوینسن او نور، ۲۰۲۳).

نور عام اغیزمن شوي سایټونه پدې کې شامل دي:

• اوږې او د ډیلټویډ سیمه (12.1-17٪) (سوینسن او نور، 2023؛ چایک اوبی او نور، 2009)

• پورتنۍ پښې (13-20٪) (Swenson et al., 2023; Shaheen et al., 2016)

• غاړه (۹.۸٪) (انابا او نور، ۲۰۱۹)

• ګېډه (۸.۳٪) (سوینسن او نور، ۲۰۲۳)

• ګالونه (۱۱.۱۸٪) (انابا او نور، ۲۰۱۹)

د توکم له مخې اناتوميکي ویش

د کیلویډ موقعیتونو ویش د مختلفو قومي نفوسو ترمنځ د پام وړ توپیر لري (سوینسن او نور، ۲۰۲۳). په منځ کې په آسیایي ناروغانو کې ، تر ټولو عام ځایونه سینه (35.0٪)، غوږ (14.6٪)، او اوږه/ډیلټوډ (12.1٪) دي (سوینسن او نور، 2023). د تور پوستي ناروغان ، د غوږ کیلویډونه غالب دي (33.1٪)، ورپسې سینه (20.8٪) او ګېډه (8.3٪) (سوینسن او نور، 2023). سپین پوستي ناروغان ډیری وختونه په سینه (۲۷.۵٪)، غوږ (۱۹.۶٪)، او شا (۱۴.۱٪) کې کیلویډونه رامینځته کیږي (سوینسن او نور، ۲۰۲۳).

د لوړ خطر اناتوميکي سایټونه

کیلویډونه په غوره توګه په هغو سیمو کې وده کوي چې ځانګړتیاوې لري د پوستکي لوړ فشار او میخانیکي فشار (چیک-اوبي او نور، ۲۰۰۹). د سترګو مخکینۍ برخه، اوږې، پورتنۍ ملا، د غاړې شاته برخه، او د غوږونو لوبونه د لوړ خطر لرونکي کلاسیک زونونه استازیتوب کوي (چیک-اوبي او نور، ۲۰۰۹). دا ځایونه د نورمال حرکت په جریان کې دوامداره غځیدل تجربه کوي، چې د کیلوید رنځجنیسس لاندې میخانیکي عواملو سره مرسته کوي (لیمانجاجا او نور، ۲۰۲۱).

برعکس، ځینې اناتوميکي ځایونه ښیي ټیټ حساسیت د کیلویډ جوړښت ته، په شمول د سترګو، قرنیې، لاسونو، مخاطي غشا، تناسلي غړي، او تلوونو (شاهین، ۲۰۱۷).

لاملونه او د خطر عوامل

جینیاتي وړاندوینه

کیلویډونه ښیي چې a قوي جینیاتي برخه د واضح کورنۍ کلسترینګ نمونو سره (حلیم او نور، ۲۰۱۲؛ مارنیروس او نور، ۲۰۰۱). د کیلویډز سره نږدې یو پر دریمه برخه ناروغان د لومړۍ درجې وینې خپلوان لري چې کیلویډز هم رامینځته کوي (کیلي او رامکریشنن، ۱۹۷۴). د ورته غبرګونو ماشومانو مطالعې د جینیاتي حساسیت نور هم ملاتړ کوي، د ډیری قضیو راپورونو سره چې د دوه ګوني جوړو مستند کوي چې په ورته وخت کې کیلویډز رامینځته کوي (کیلي او رامکریشنن، ۱۹۷۴؛ مارنیروس او نور، ۲۰۰۱).

د میراث نمونه داسې ښکاري چې تعقیبوي د نیمګړي نفوذ او متغیر اظهار سره د آټوسومل غالب حالت (مارنیروس او نور، ۲۰۰۱). په هرصورت، نږدې ۶.۸٪ جین وړونکي غیر اغیزمن پاتې کیږي (غیر اغیزمن وړونکي مکلف دي)، چې د نامکمل نفوذ ښودنه کوي (مارنیروس او نور، ۲۰۰۱).

قومي او ډیموګرافیک عوامل

د کیلویډ خپریدل د قومي نفوس په مینځ کې په ډراماتیک ډول توپیر لري. د افریقایي، اسیایي او هسپانوي نسل د قفقاز نفوس په پرتله د پام وړ لوړ حساسیت ښیې (کیلي او راماکریشنن، ۱۹۷۴؛ مایو کلینیک، ۲۰۲۳). د کیلویډ د پیښې فریکونسي ده ۱۵ ځله لوړ په لوړ رنګ لرونکو اشخاصو کې (کیلي او راماکرشنن، ۱۹۷۴). په آسیا کې د توکمیزو چینایانو په منځ کې، کیلویډونه د پوستکي تر ټولو عام حالت استازیتوب کوي (کیلي او راماکرشنن، ۱۹۷۴).

د عمر ویش د لوړ پیښې ښکارندوی کوي د د ۱۰-۳۰ کلونو پورې ، د ځوانۍ او ځوانۍ په جریان کې د ځانګړي حساسیت سره (چیک-اوبي او نور، ۲۰۰۹؛ مایو کلینیک، ۲۰۲۳؛ والش او نور، ۲۰۲۳). دا عمري تمایل ممکن د دې پراختیایي دورو په جریان کې د هورمونل اغیزو او د شفا ورکولو فعالیت زیاتوالي سره تړاو ولري.

د محرک عوامل

کیلویډونه تقریبا د هر ډول وروسته وده کولی شي د پوستکي زخم یا التهاب (مک ګینټي او صدیقي، ۲۰۲۴؛ مایو کلینیک، ۲۰۲۳). تر ټولو عام اورښت کوونکي عوامل عبارت دي له:

• ټروما (۵۰٪ قضیې) (شاهین او نور، ۲۰۱۶)

• جواني دانې (۱۵٪) (شاهین او نور، ۲۰۱۶)

• جراحي پروسیجرونه (10-32٪) (شاهین او نور، 2016؛ خان او نور، 2005)

• سوځیدنه (5-30٪) (شاهین او نور، 2016؛ خان او نور، 2005)

• د غوږ سوری کول (د غوږونو د کیلویډونو عام لامل) (بشیر او نور، ۲۰۱۱)

• واکسینونه، د حشراتو چیچل، خراشونه (مایو کلینیک، ۲۰۲۳)

نږدې ۱۰-۱۳.۴٪ کیلویډونه وده کوي په خپله خوښه پرته له پیژندل شوي صدمې، که څه هم دا ممکن د نه پیژندل شوي کوچني ټپونو منعکس کړي (شاهین او نور، ۲۰۱۶؛ شاهین او نور، ۲۰۱۶).

د پیتوفیزیولوژیکي میکانیزمونو

د اصلي پیتوفیزیولوژي کې شامل دي د زخمونو غیر منظم درملنه د ډیر کولیجن جمع کیدو سره (نانګول او اګاک، ۲۰۱۹؛ والش او نور، ۲۰۲۳). کیلویډ فایبروبلاستونه په جینیاتي ډول پروګرام شوي هایپرایکټیویټي ښیې، چې د کولیجن فایبرونو غیر معمولي لوی مقدار تولیدوي (نانګول او اګاک، ۲۰۱۹). دا حجرې څرګندوي:

• د تکثیر کچه لوړه شوې د اپوپټوسس کمښت سره (نانګول او اګاک، ۲۰۱۹)

• د ودې عواملو ته ښه غبرګون (په ځانګړې توګه TGF-β1) (ننګول او اګاک، 2019)

• د پاراکرین اغیزې د شاوخوا فایبروبلاست فعالولو هڅونه (نانګول او اګاک، ۲۰۱۹)

د التهاب برخه یو مهم رول لوبوي، د کیلوید نسجونه د لوړ غلظت لرونکي دي میکروفاجونه، لیمفوسایټونه، او مست حجرات (نانګول او اګاک، ۲۰۱۹). هغه ناروغان چې د کیلویډز لري ډیری وختونه د انټرلیوکین-۶ او TGF-β1 په ګډون د پرو-انفلامیټري سایټوکینونو د سیرم کچه لوړه ښيي (نانګول او اګاک، ۲۰۱۹).

د درملنې طریقې

د لومړۍ کرښې درملنې

د کورټيکوسټېرويډ داخلي انجکشن د کیلویډونو لپاره د سرو زرو معیاري لومړۍ کرښې درملنې استازیتوب کوي (کوپولا او نور، ۲۰۱۸؛ جیانګ او نور، ۲۰۲۰؛ والش او نور، ۲۰۲۳). ټریامسینولون اسټونایډ (TAC) تر ټولو عام کارول شوی اجنټ دی، چې معمولا د 10-40 mg/mL په غلظت کې ورکول کیږي (کوپولا او نور، 2018؛ انابا او نور، 2019). د درملنې پروتوکولونه عموما پدې کې شامل دي:

• میاشتنی انجیکشنونه د 4-6 غونډو لپاره (جیانګ او نور، 2020)

• د غبرګون کچه د ۵۰-۱۰۰٪ ریګریشن (کوپولا او نور، ۲۰۱۸)

• د تکرار کچه په یو کال کې ۳۳٪ او په پنځو کلونو کې ۵۰٪ (کوپولا او نور، ۲۰۱۸)

د سیلیکون جیل شیټینګ د کمپریشن درملنه د لومړۍ کرښې یو بل چلند استازیتوب کوي، په ځانګړې توګه د مخنیوي او لومړني مداخلې لپاره اغیزمن (لي او نور، ۲۰۲۱؛ والش او نور، ۲۰۲۳).

د ترکیب درملنې

د درملنې ګډې طریقې په دوامداره توګه ښیې غوره پایلې د مونوتراپي په پرتله (کوپولا او نور، ۲۰۱۸؛ خان او نور، ۲۰۰۵). اغیزمن ترکیبونه پدې کې شامل دي:

TAC + 5-فلوراوراسیل

دا ترکیب ښیي د پرتلې وړ یا غوره موثریت یوازې TAC ته د انجیکشن سایټ منفي اغیزې کموي (کوپولا او نور، ۲۰۱۸؛ جیانګ او نور، ۲۰۲۰). د ۵-FU اضافه کول داسې ښکاري چې د TAC پورې اړوند پیچلتیاوې لکه د پوستکي اتروفي او telangiectasia کموي (کوپولا او نور، ۲۰۱۸).

TAC + ویراپامیل

مطالعې ښيي چې د پام وړ ټولیز پرمختګونه د دې اجنټانو سره یوځای کولو سره د اوږدې مودې مستحکم پایلو سره (کوپولا او نور، ۲۰۱۸). ویراپامیل (۲.۵ ملی ګرامه/ملی لیتر) د کلسیم چینل مخالفت له لارې د کولیجن تولید کمولو سره کار کوي (جیانګ او نور، ۲۰۲۰).

جراحي تخریب + ضمني درملنه

یوازې جراحي لرې کول د بیا راګرځېدو کچه د ۴۵-۱۰۰٪ پورې ده (لیمانجاجا او نور، ۲۰۲۱). په هرصورت، کله چې د سمدستي اضافي درملنې سره یوځای شي، پایلې په ډراماتیک ډول ښه کیږي (خان او نور، ۲۰۰۵):

• د اکسېشن + TAC انجیکشنونه : د تکرار لپاره د اوږدې وقفې سره د تکرار ټیټ نرخونه (یوازې د انجیکشن لپاره د 6 میاشتو په پرتله 10 میاشتې) (خان او نور، 2005)

• ایکسیزن + راډیوتراپي : په اصلاح شوي پروتوکولونو کې د 27-32.7٪ د تکرار کچه (بوسویري او نور، 2025؛ صدیقي او نور، 2025)

د درملنې پرمختللي انتخابونه

د وړانګو درملنه

د جراحي وروسته رادیوتراپي د یوې اغیزمنې مرستندویه درملنې استازیتوب کوي، چې د فایبروبلاست د تکثیر او د کولیجن د ډیر ترکیب د مخنیوي له لارې کار کوي (بوسویري او نور، ۲۰۲۵). غوره پروتوکولونه پکې شامل دي:

• ۱۵-۲۰ هلکان په ۵-۶ غونډو کې وړاندې شو (لي او نور، ۲۰۲۱)

• د جراحي وروسته سمدستي وخت (په ۲۴-۴۸ ساعتونو کې) (بوسویري او نور، ۲۰۲۵)

• د تکرار کچه د پروتوکول پورې اړه لري د 6.7-32.7٪ پورې (صدیقي او نور، 2025)

د لیزر درملنه

د لیزر ډیری طریقې د داخلي درملنې سره یوځای کولو سره ژمنه ښیې (کوپولا او نور، ۲۰۱۸). CO₂، نبض شوی رنګ، او Nd:YAG لیزرونه د TAC انجیکشنونو سره یوځای د لیزر مونوتراپي په پرتله غوره پایلې ښیې (کوپولا او نور، 2018).

کریوتراپي

د مایع نایتروجن کریوتراپي د انټرالیزونال سټرایډونو سره یوځای کول د کیلوایډ ابعاد کمولو کې اغیزمنتوب ښیې (حسن او خان، ۲۰۲۵). وروستي مطالعات راپور ورکوي چې ۷۵٪ ناروغان د ترکیب پروتوکولونو سره د کیلوایډ اندازې کې ≥۵۰٪ کمښت ترلاسه کوي (حسن او خان، ۲۰۲۵).

وړاندوینه او کلینیکي پایلې

د تکرار نمونې

د کیلوید تکرار د مدیریت په برخه کې لومړنۍ ننګونه ده، چې کچه یې د درملنې طریقې او د ناروغ فکتورونو له مخې د پام وړ توپیر لري (صدیقي او نور، ۲۰۲۵؛ چایا او نور، ۲۰۲۳). د وړاندوینې مهم عوامل عبارت دي له:

د درملنې ځانګړي تکرار نرخونه

• یوازې جراحي تخریب : 45-100٪ (Limandjaja et al.، 2021)

• د انټرالیزونال سټرایډونه : د ۱-۵ کلونو په عمر کې ۳۳-۵۰٪ (کوپولا او نور، ۲۰۱۸)

• د اکسېشن + راډیوتراپي : ۲۷-۶۵٪ د پروتوکول پورې اړه لري (بوسویري او نور، ۲۰۲۵؛ صدیقي او نور، ۲۰۲۵)

• ګډې درملنې : عموما د مونوتراپي په پرتله ټیټې دي (خان او نور، ۲۰۰۵)

د تکرار وخت

د کیلویډ ډیری تکرارونه په دننه کې واقع کیږي لومړۍ ۲۴ میاشتې د درملنې وروسته (صدیقي او نور، ۲۰۲۵؛ چایا او نور، ۲۰۲۳). د ماشومانو په نفوس کې، د بیا راګرځیدو منځنۍ وخت تقریبا دی ۲۳ میاشتې (چایا او نور، ۲۰۲۳). د تکراري قضیو په ۵۵٪ کې ژر بیا راګرځیدل (د ۶ میاشتو دننه) پیښیږي (صدیقي او نور، ۲۰۲۵).

د تکرار لپاره وړاندوینې عوامل

ډیری عوامل د درملنې پایلو او د بیا راګرځیدو خطر باندې تاثیر کوي:

د ناروغانو ډیموګرافیک

• عمر : د لسو کلونو څخه کم عمر لرونکي ناروغان د بیا راګرځیدو لوړه کچه (۵۰٪) ښیې (چایا او نور، ۲۰۲۳)

• توکم : د افریقایي امریکایی ناروغانو کې د تکرار کچه یو څه لوړه شوې (۳۲٪) (چایا او نور، ۲۰۲۳)

• د کورنۍ تاریخ : د کورنۍ مثبت تاریخ د درملنې مقاومت سره تړاو لري (صدیقي او نور، ۲۰۲۵)

د کیلوید ځانګړتیاوې

• اندازه : لوی کیلویډونه (> 3 سانتي متره) د لوړ تکرار نرخونه ښیې (سوینسن او نور، 2023)

• موقعیت : د غاړې کیلویډونه د جراحي له لارې د بیا تکرار زیاتوالی ښیې (خان او نور، ۲۰۰۵)

• لاملونه : د سوځیدنې او د جواني دانو پورې اړوند کیلویډونه په ډیری ځایونو کې د پراختیا احتمال لري (شاهین او نور، ۲۰۱۶)

د درملنې اطاعت

مطالعې ښيي چې د شواهدو پر بنسټ د درملنې الګوریتمونو اطاعت د تکرار کچه د پام وړ کموي (۲۷٪ د غیر منحرف پروتوکولونو لپاره ۵۵٪ په مقابل کې) (خان او نور، ۲۰۰۵).

د ژوند د کیفیت اغیز

کیلویډونه د پام وړ اغیزه کوي فزیکي او رواني هوساینه (حسن او خان، ۲۰۲۵). عامې نښې نښانې عبارت دي له:

• درد او خارښ : په ترتیب سره په 46٪ او 86٪ ناروغانو کې راپور شوي (چیک-اوبي او نور، 2009)

• د فعالیت نیمګړتیا : په ځانګړي توګه د هغو بندونو څخه چې د خوځښت محدودیت لري (کیلي او راماکریشنن، ۱۹۷۴)

• د ښکلا بې نظمي : د رواني کړاو او ټولنیز وتلو لامل کیږي (بوسویري او نور، ۲۰۲۵)

د درملنې بریالیتوب باید نه یوازې د ابعادي کمښت له مخې اندازه شي بلکه د د نښو نښانو ښه والی او د ناروغ رضایت (خان او نور، 2005؛ ال چلبي او نور، 2023).

د ارزونې وسایل

څو تایید شوي پیمانه د کیلوید معیاري ارزونې ته اسانتیا برابروي:

د وینکوور داغ پیمانه (VSS)

VSS ارزونه کوي رګونو، رنګ کولو، انعطاف، او لوړوالی د ۰-۱۵ نمرو سره (الچلابي او نور، ۲۰۲۳). د شدت طبقه بندي کې شامل دي:

• خفیف : ۰-۵ ټکي

• منځنی : ۶-۱۰ ټکي

• شدید : ۱۱-۱۵ ټکي (الچلابي او نور، ۲۰۲۳)

د ډیټرایټ کیلویډ پیمانه (DKS)

د DKS وړاندیزونه د انټر-ریټر غوره اعتبار د VSS په پرتله او د ناروغ لخوا راپور شوي او څارونکي ارزونې دواړه شاملوي چې په ځانګړي ډول د کیلوایډ ارزونې لپاره ډیزاین شوي (الچلابي او نور، 2023).

د مخنیوي ستراتیژۍ

لومړنی مخنیوی

• د غیر ضروري صدمې څخه مخنیوی په حساسو اشخاصو کې

• د زخم مناسبه پاملرنه د نرم نسج اداره کولو سره

• لومړنۍ مداخله د لوړ خطر زخمونو لپاره د سیلیکون شیټینګ سره (لي او نور، ۲۰۲۱)

دوهم مخنیوی

• د جراحي وروسته سمدستي ضمني درملنه د پاکو شویو کیلویډونو لپاره

• اوږدمهاله څارنه د بیا راګرځیدو د ژر کشف لپاره

• د ناروغانو زده کړه د کیلویډ حساسیت او مخنیوي ستراتیژیو په اړه

پایلې

کیلویډونه یو پیچلی، جینیاتي پلوه اغیزمن اختلال استازیتوب کوي چې د پام وړ کلینیکي او رواني ټولنیز اغیز لري. سینه، غوږونه او اوږې ترټولو عام اناتوميکي ځایونه جوړوي، د واضح قومي او ډیموګرافیک خطر نمونې سره. پداسې حال کې چې د درملنې ډیری طریقې شتون لري، ترکیبي درملنې په دوامداره توګه د مونوتراپي طریقو په پرتله غوره پایلې ښیې. د انټرالیسیونل کورټیکوسټرایډونه د لومړۍ کرښې درملنه پاتې ده، د جراحي تخریب او اضافي درملنې سره د بیا تکرار قضیو لپاره ساتل کیږي. د تکرار کچه د درملنې په ټولو طریقو کې د پام وړ پاتې ده، د حقیقي ناروغانو تمو او اوږدمهاله مدیریت ستراتیژیو اهمیت ټینګار کوي. راتلونکې څیړنه باید د معیاري پایلو اقداماتو، لویو تصادفي کنټرول شوي آزموینو، او د کیلویډ پیتوفیزیولوژي د ښه پوهاوي پراساس د هدفي درملنې پراختیا باندې تمرکز وکړي.

ماخذونه

ال چلابي، ټي.، پریرا، ایل.، پرووس، ایس.، حاکم، ای.، ډهانسا، بي.، او هریسن، این. (۲۰۲۳). د کیلوایډ شدت او درملنې غبرګون څارنې لپاره څو ماډل الټراساؤنډ ارزونه: د مخلوط میتودونو مطالعه. ساینسي راپورونه ، ۱۵، ۹۱۱۱۱.

انابا، ای ایل، اکوارا، آی، او جانسن، او. (۲۰۱۹). د نایجیریا په لاګوس کې د ټولنې پر بنسټ د ډرماتولوژي کلینیک کې د کیلویډ نمونې او د انټرالیزونال ټرایامسینولون اسټونایډ انجیکشنونو شمیر یوه احتمالي مطالعه. د پوستکي په برخه کې د څیړنې نړیواله ژورنال ، 5(4)، 760-764. http://dx.doi.org/10.18203/issn.2455-4529.IntJResDermatol20194664

بشیر، ایم ایم، افضل، ایس، خان، ایف اے، او عباس، ایم (۲۰۱۱). هغه عوامل چې د غوږ غضروفي کیلویډونو د سوري کولو وروسته تړاو لري. د پاکستان د ډاکټرانو او جراحانو د کالج ژورنال ، 21(10)، 606-610.

Boesoirie, SF, Winastuti, RA, Permana, AD, Yudistira, NA, Gatera, VA, & Boesoirie, MT (2025). په اوریکولا کې د لوی کیلوډونو لپاره جراحي اکسیشن او رادیوتراپي: د قضیې راپور. د نړیوالو طبي قضیو راپورونو ژورنال ، ۱۸، ۳۳-۴۰. https://doi.org/10.2147/IMCRJ.S496531

چایا، وي.، پهوا، ایم.، او سچدیوا، ایم. (۲۰۲۳). د ماشومانو د غوږ لوب کیلویډونه: د تکرار پایلې او نمونې. د ماشومانو د اوتورینولارینګولوژي نړیواله ژورنال ، ۱۷۰، ۱۱۱۵۹۸.

چایک-اوبي، سي جي، کول، پي ډي، او بریسیټ، اې ای (۲۰۰۹). کیلویډز: رنځپوهنه، کلینیکي ځانګړتیاوې، او مدیریت. په پلاستيکي جراحۍ کې سیمینارونه ، 23(3)، 178-184. doi: 10.1055/s-0029-1224797

کوپولا، ایم ایم، سالزیلو، آر.، سیګریټو، ایف.، او پرسیچیټي، پي. (۲۰۱۸). د کیلویډ داغونو د درملنې لپاره د ټریامسینولون اسټونایډ انټرالیزونال انجیکشن: د ناروغانو انتخاب او لیدلوری. کلینیکي، کاسمیټیک او تحقیقاتي ډرماتولوژي ، ۱۱، ۳۸۷-۳۹۶. doi: ۱۰.۲۱۴۷/CCID.S133672

حلیم، اېس، امامي، اې، صلاحشوریفر، اې، او کنان، ټي پي (۲۰۱۲). د کیلویډ داغونه: د جینیاتي اساس، پرمختګونو او امکاناتو پوهیدل. د پلاستيکي جراحۍ آرشیف ، 39(3)، 184-189. doi: 10.5999/aps.2012.39.3.184

حسن، ایس، او خان، ایم. (۲۰۲۵). د کیلوید درملنې لپاره د ګډ انټرالیزونال ټرایامسینولون او کریوتراپي اغیزمنتوب: یوه پرتلیزه مطالعه. د پاکستان د روغتیا علومو ژورنال ، 6(3)، 45-52.

جیانګ، زی وای، لیاو، ایکس سي، لیو، ایم زیډ، فو، ایکس، یاو، ایل، کوی، ایل، او یانګ، جي. (۲۰۲۰). د کیلویډز او هایپرټروفیک داغونو په درملنه کې د ۵-فلوروراسل سره د ټریامسینولون ترکیب په مقابل کې د انټرالیزونال ټرایامسینولون موثریت او خوندیتوب: یو سیستماتیک بیاکتنه او میټا تحلیل. د ښکلا پلاستيکي جراحي ، 44(5)، 1859-1868. doi: 10.1007/s00266-020-01721-2

کیلي، ای پي، او راماکریشنن، کی ایم (۱۹۷۴). په جنوبي هند کې د کیلویډ لرونکو ۱۰۰۰ ناروغانو مطالعه. پلاستيکي او بيا رغونه جراحي ، 53(3)، 276-280.

خان، ایم اے، بشیر، ایم ایم، خان، ایف اے، قیوم، آی، او محمود، ایف. (۲۰۰۵). کیلویډز: د شاته کتنې او درملنې الګوریتم. د پلاستيکي جراحۍ ژورنال ، ۸، ۲۷۵-۲۸۱.

لي، جي ډبليو، او سيول، KH (۲۰۲۱). په کیلويډونو کې د جراحي له منځه وړلو وروسته د ضمیمه راډیوتراپي. درمل ، 57(7)، 730. doi: 10.3390/medicina57070730

لیمانجاجا، جي سي، نیسن، ایف بي، شیپر، آر جي، او ګیبس، ایس. (۲۰۲۱). هایپرټروفیک داغونه او کیلویډونه: د دې غیر معمولي داغونو ترمنځ د توپیر لپاره د شواهدو او عملي لارښود عمومي کتنه. تجربوي ډرماتولوژي ، 30(1)، 146-161. doi: 10.1111/exd.14121

Marneros, AG, Norris, JE, Olsen, BR, & Reichenberger, E. (2001). د فامیل کیلوډونو کلینیکي جینیات. د ډرماتولوژي آرشیف ، 137(11)، 1429-1434. doi:10.1001/archderm.137.11.1429

د مایو کلینیک. (۲۰۲۳، جولای ۱۲). د کیلوید داغ - نښې نښانې او لاملونه. د مایو کلینیک . https://www.mayoclinic.org/diseases-conditions/keloid-scar/symptoms-causes/syc-20520901

مک ګینټي، ایس، او صدیقي، ډبلیو جي (۲۰۲۴). کیلویډ. په سټیټ پرلز StatPearls Publishing. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK507899/

نانګول، ایف ډبلیو، او اګاک، جي ډبلیو (۲۰۱۹). د کیلوید پیتوفیزیولوژي: فایبروبلاست یا التهابي اختلالات؟ JPRAS خلاص ، ۲۲، ۴۴-۵۴. doi: ۱۰.۱۰۱۶/j.jpra.۲۰۱۹.۰۹.۰۰۴

شاهین، اې. (۲۰۱۷). د کیلویډونو د خطر عوامل: یوه کوچنۍ بیاکتنه. د آسټین د ډرماتولوژي ژورنال ، 4(2)، 1074.

شاهین، اې.، خدام، جي.، او کیش، ایف. (۲۰۱۶). په سوریایي وګړو کې د کیلویډونو د خطر عوامل. د بي ايم سي ډرماتولوژي ، ۱۶، ۱۳. doi: ۱۰.۱۱۸۶/s۱۲۸۹۵-۰۱۶-۰۰۵۰-۵

صدیقي، ډبلیو، رحمان، ایم، احمد، آی، او خان، ایس (۲۰۲۵). د جراحي وروسته د کیلویډ د بیا راګرځیدو فریکونسي او د وړانګو درملنه: د احتمالي کوهورټ مطالعه. د پلاستيکي جراحۍ تاریخونه ، 94(2)، 145-151.

سوینسن، اې، پولوس، جي، جونګ، یو، ویس، ایس، برمن، بی، پیوا، ای، یاماګوچي، یو، جورج، پی، او جاګون، او (۲۰۲۳). د کیلوډز طبیعي تاریخ: د جوړښت شوي او غیر منظم معلوماتو په کارولو سره ټولنیز ډیموګرافیک تحلیل. د پوستکي او درملنې ، 14(1)، 131-149. doi: 10.1007/s13555-023-01070-3

والش، ایل ای، وو، ای، پونټس، ډي، ساګر، اې، یم، ای، هال آیسلینډ، آی، کمار، پي، میناسیان، آر ای، سکسینا، وي، لیویټ، ټي، کامپ، جي، او نایر، پی اے (۲۰۲۳). د کیلویډ درملنه: د وروستیو پرمختګونو د شواهدو پر بنسټ سیستماتیک بیاکتنه. سیستماتیک بیاکتنې ، 12(1)، 24. doi: 10.1186/s13643-023-02192-7