د اکتیوسس درملنې مشوره

د ايچتيوسس ولګاريس د پوستکي يوه ميراثي ناروغي ده چې په کې د پوستکي مړي حجرات ستاسو د پوستکي په پورتنۍ سطحه کې په غټو او وچو ترازو کې راټولېږي. د دې ترازو، چې کله ناکله د کب د پوستکي ناروغي يا د کب د پوستکي ناروغي بلل کېږي، د زېږون پر مهال شتون لري، خو معمولا لومړی د ماشومتوب په لومړیو کې څرګندېږي. کله ناکله، د ايچتيوسس ولګاريس لږې پېښې بې تشخيصه پاتې کېږي ځکه چې دوی د ډېر وچ پوستکي لپاره غلط ګڼل کېږي.

د ichthyosis vulgaris ډیری قضیې نرمې دي، مګر ځینې یې شدیدې دي. ځینې وختونه د پوستکي نورې ناروغۍ، لکه د پوستکي الرجیک حالت اکزیما، د ichthyosis vulgaris سره تړاو لري. د ichthyosis vulgaris لپاره هیڅ درملنه نه ده موندل شوې، او درملنه د دې حالت کنټرول باندې تمرکز کوي.

نښې نښانې

د ايچتيوسس ولګاريس ستاسو د پوستکي د طبيعي تويېدو پروسه ورو کوي. دا د پوستکي په پورتنۍ طبقه (کيراټين) کې د پروټين د اوږدمهاله او ډېر جمع کېدو لامل کېږي. نښې نښانې عبارت دي له:

• وچ، خارښت لرونکی پوستکی
• د ټایل په څیر، کوچني ترازو
• د ترازو رنګ سپین، خړ خړ یا نسواري وي - د تور رنګه ترازو سره معمولا په تیاره پوستکي
• فلکي سرپوښ
• ستاسو په پوستکي کې ژور، دردناک درزونه

ترازو معمولا ستاسو په څنګلو او ښکته پښو کې ښکاري او ممکن ستاسو د پښو په سر کې په ځانګړي ډول غټ او تیاره وي. د ichthyosis vulgaris ډیری قضیې نرمې وي، مګر ځینې یې شدیدې کیدی شي. د نښو شدت ممکن د کورنۍ غړو کې چې دا ناروغي لري په پراخه کچه توپیر ولري.

نښې نښانې معمولا په سړه، وچ چاپیریال کې خرابیږي یا ډیرې څرګندیږي او په ګرم، مرطوب چاپیریال کې ښه کیږي یا حتی حل کیږي.

کله چې کلینیک ته مراجعه وکړئ

که تاسو شک لرئ چې تاسو یا ستاسو ماشوم د ichthyosis vulgaris لري، نو له موږ سره خبرې وکړئ. موږ کولی شو د ځانګړتیاو پیمانه معاینه کولو سره د حالت تشخیص کې ستاسو سره مرسته وکړو. همدارنګه ډاډ ترلاسه کړئ چې که نښې نښانې خرابې شي یا د ځان پاملرنې اقداماتو سره ښه نشي نو طبي مشوره وغواړئ. تاسو ممکن د حالت اداره کولو لپاره قوي درملو ته اړتیا ولرئ.

لاملونه

د ايچتيوسس ولګاريس ناروغي معمولا د يو يا دواړو والدينو څخه په ميراث کې د جينيټيکي بدلون له امله رامنځته کېږي. هغه ماشومان چې د يو والدينو څخه نيمګړی جين په ميراث کې لري د دې ناروغۍ نرمه بڼه لري. هغه ماشومان چې دوه نيمګړي جينونه په ميراث کې لري د ايچتيوسس ولګاريس ناروغي ډېره سخته بڼه لري. هغه ماشومان چې د دې ناروغۍ په ميراثي بڼه کې دي معمولا د زېږون پر مهال عادي پوستکی لري، خو د ژوند په لومړيو څو کلونو کې يې پوستکی نرم او خړ وي.

که چیرې جینیاتي غیر معمولي حالتونه د ichthyosis لپاره مسؤل نه وي، نو دا د ترلاسه شوي ichthyosis په نوم یادیږي. دا معمولا د نورو ناروغیو سره تړاو لري، لکه سرطان، د تایرایډ ناروغي یا HIV/AIDS.

اختلاطات

ځینې ​​خلک چې د ichthyosis سره مخ دي ممکن تجربه وکړي:

• ډیر تودوخه. په نادره مواردو کې، د ichthyosis د پوستکي ضخامت او فلیکس کولی شي د خولې کولو سره مداخله وکړي. دا کولی شي د یخولو مخه ونیسي. په ځینو خلکو کې، ډیر خوله کول (هایپر هایدروسیس) کیدی شي.
• دوهم انتان. د پوستکي ټوټه کېدل او درزېدل ممکن د انتاناتو لامل شي.

د برتانوي ډرماتولوژي ټولنې لخوا د ناروغانو لارښود: http://www.bad.org.uk/shared/get-file.ashx?id=167&itemtype=document